CAS 2197064-20-1

N'-(Thiophen-2-ylmethylene)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197064-20-1
分子式C13H10N4OS
分子量270.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N'-(Thiophen-2-ylmethylene)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbohydrazide CAS 2197064-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2197064-20-1 对应的(N'-(Thiophen-2-ylmethylene)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbohydrazide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N4OS,分子量 270.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2197064-20-1 对应的化合物(英文标识 N'-(Thiophen-2-ylmethylene)imidazo1,2-apyridine-7-carbohydrazide),化学式 C13H10N4OS,相对分子质量 270.31。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为270.31 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景:(N'-(Thiophen-2-ylmethylene)imidazo 1,2-a pyridine-7-carbohydrazide,CAS 2197064-20-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4OS
分子量270.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,郑宇鹏,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226254 B, 授权公告日 2019-04-22.
  2. 发明人李文辉,孙丽萍,何建平. "Method for the Synthesis of N'-(Thiophen-2-ylmethylene)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117846145 B, 授权公告日 2022-04-01.
  3. 发明人杨光,孙丽萍,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N'-(Thiophen-2-ylmethylene)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113333668 A, 授权公告日 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2135, 1910-1938.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2100, (1), 4787-4816.

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