CAS 511548-78-0
2-Phenyl-4-((thiophen-2-ylamino)methylene)oxazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 511548-78-0 |
| 分子式 | C14H10N2O2S |
| 分子量 | 270.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 511548-78-0 对应的（2-Phenyl-4-((thiophen-2-ylamino)methylene)oxazol-5(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10N2O2S，分子量 270.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为270.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 511548-78-0 对应的化合物（英文标识 2-Phenyl-4-((thiophen-2-ylamino)methylene)oxazol-5(4H)-one），化学式 C14H10N2O2S，相对分子质量 270.31。 （分子式 C14H10N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 511548-78-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10N2O2S |
| 分子量 | 270.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3989204 A1, 2023-06-03.
- Kumar R, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-4-((thiophen-2-ylamino)methylene)oxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 11142335 B2, 2024-08-19.
- 发明人冯建国，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-4-((thiophen-2-ylamino)methylene)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115223122 B, 授权公告日 2021-11-24.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 780, (6), 3414-3437.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1049, 8791-8798.
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