CAS 219860-19-2

4-Ethyl-5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219860-19-2
分子式C14H14N4S2
分子量302.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide CAS 219860-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethyl-5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide，CAS 219860-19-2），分子式 C14H14N4S2，分子量 302.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 219860-19-2 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide），化学式 C14H14N4S2，相对分子质量 302.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为302.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（4-Ethyl-5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4S2
分子量302.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9498140 B2, 2020-04-05.
  2. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide" [P]. European Patent, EP 3041072 A1, 2020-04-28.
  3. 发明人唐晓军，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111913776 B, 授权公告日 2019-02-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1327, 3174-3204.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1504, (12), 3208-3226.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-5-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylhydrosulfide Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1353, (2), 2729-2748.

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