CAS 219860-30-7

4-Methyl-3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219860-30-7
分子式C14H14N4S2
分子量302.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole CAS 219860-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Methyl-3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole）为药物标准品，CAS 登记号 219860-30-7，分子式 C14H14N4S2，分子量 302.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 219860-30-7 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole），化学式 C14H14N4S2，相对分子质量 302.42。 （分子式 C14H14N4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 219860-30-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4S2
分子量302.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3073408 A1, 2024-06-23.
  2. 发明人高志强，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935071 B, 授权公告日 2024-07-11.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. US Patent, US 10234138 B2, 2018-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2138, 651-670.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2371, 3034-3063.

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