CAS 2199-89-5

Ethyl 6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2199-89-5
分子式C12H8Br2O4
分子量376.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate CAS 2199-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2199-89-5，分子式 C12H8Br2O4，分子量 376.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H8Br2O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Ethyl 6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate），CAS注册编号 2199-89-5，化学分子式为 C12H8Br2O4，分子量 376.00 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Br2O4
分子量376.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10724995 B2, 2025-01-22.
  2. Patel M V, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9934451 B2, 2019-06-17.
  3. Anderson J P, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10453934 B2, 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 392, (6), 3985-3998.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2173, 3838-3851.

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