CAS 2199214-82-7

tert-butyl (3R)-3-hydroxy-1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2199214-82-7
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R)-3-hydroxy-1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate CAS 2199214-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (3R)-3-hydroxy-1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2199214-82-7，分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H17NO4 的（tert-butyl (3R)-3-hydroxy-1-oxa-6-azaspiro3.3heptane-6-carboxylate），其CAS登记号是 2199214-82-7，分子量为 215.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为215.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-butyl (3R)-3-hydroxy-1-oxa-6-azaspiro 3.3 heptane-6-carboxylate，CAS 2199214-82-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223428 A, 授权公告日 2017-12-22.
  2. 发明人杨光，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R)-3-hydroxy-1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109674252 B, 授权公告日 2022-11-21.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3R)-3-hydroxy-1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115699689 A, 授权公告日 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1490, (8), 8034-8038.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2439, (9), 7317-7341.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3R)-3-hydroxy-1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1969, (9), 4153-4164.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1123, (5), 6357-6376.

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