CAS 72998-94-8

2,2'-(((5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)azanediyl)diacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72998-94-8
分子式C12H12ClN3O4
分子量297.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(((5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)azanediyl)diacetic acid CAS 72998-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2'-(((5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)azanediyl)diacetic acid，CAS 号 72998-94-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClN3O4，分子量 297.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2,2'-(((5-Chloro-1H-benzodimidazol-2-yl)methyl)azanediyl)diacetic acid），CAS注册编号 72998-94-8，化学分子式为 C12H12ClN3O4，分子量 297.69 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClN3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72998-94-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O4
分子量297.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9442824 B2, 2019-12-16.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,2'-(((5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)azanediyl)diacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112556753 A, 授权公告日 2023-05-12.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(((5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)azanediyl)diacetic acid" [P]. US Patent, US 9047062 B2, 2019-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 931, (8), 8871-8893.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1694, (12), 9187-9202.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-(((5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)azanediyl)diacetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1613, (10), 7053-7075.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1213, (6), 2672-2682.

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