CAS 2413193-57-2

8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413193-57-2
分子式C16H8ClNO3
分子量297.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-carbonitrile CAS 2413193-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-carbonitrile，CAS 2413193-57-2），分子式 C16H8ClNO3，分子量 297.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H8ClNO3 的（8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-carbonitrile），其CAS登记号是 2413193-57-2，分子量为 297.69 g/mol。 （分子式 C16H8ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8ClNO3
分子量297.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684816 A, 授权公告日 2018-10-04.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3486700 A1, 2019-11-11.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115763458 B, 授权公告日 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1527, 2804-2834.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1585, 6579-6590.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1568, 710-729.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 228, (12), 7365-7372.

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