CAS 857495-83-1

1-(2-Chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857495-83-1
分子式C12H12ClN3O4
分子量297.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol CAS 857495-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol，CAS 857495-83-1）属于药物标准品。分子式 C12H12ClN3O4，分子量 297.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol），CAS注册编号 857495-83-1，化学分子式为 C12H12ClN3O4，分子量 297.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为297.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（1-(2-Chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O4
分子量297.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3037599 A1, 2021-04-17.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3504640 A1, 2024-03-19.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117223566 A, 授权公告日 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2278, (9), 8284-8287.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1226, (9), 7811-7838.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1795, (2), 3508-3522.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 606, 9288-9312.

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