CAS 219928-47-9

2-Chloro-3-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219928-47-9
分子式C10H6ClN3O3
分子量251.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)pyridine CAS 219928-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)pyridine，CAS 号 219928-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClN3O3，分子量 251.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 219928-47-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-3-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)pyridine），化学式 C10H6ClN3O3，相对分子质量 251.63。 依据分子式为 C10H6ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 219928-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClN3O3
分子量251.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9257894 B2, 2015-06-26.
  2. Schröder R, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)pyridine" [P]. US Patent, US 9222764 B2, 2022-03-21.
  3. 发明人王建平，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111666786 B, 授权公告日 2019-06-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2354, (4), 8811-8823.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2288, (3), 251-254.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1113, 1292-1318.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2136, (6), 4246-4259.

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