CAS 219928-52-6

2-chloro-3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219928-52-6
分子式C12H6ClF3N2O3
分子量318.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine CAS 219928-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-chloro-3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine，CAS 219928-52-6），分子式 C12H6ClF3N2O3，分子量 318.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H6ClF3N2O3 的（2-chloro-3-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxypyridine），其CAS登记号是 219928-52-6，分子量为 318.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括318.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（2-chloro-3- 2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6ClF3N2O3
分子量318.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109054099 A, 授权公告日 2022-11-11.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-chloro-3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine" [P]. US Patent, US 11404418 B2, 2019-08-17.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113874094 B, 授权公告日 2022-11-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1055, 6842-6857.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1459, (9), 2464-2493.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1677, (1), 1338-1353.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1213, (11), 8814-8834.

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