CAS 220120-59-2
Ethyl 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
| CAS 号 | 220120-59-2 |
| 分子式 | C11H12FNO3 |
| 分子量 | 225.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 220120-59-2 对应的（Ethyl 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FNO3，分子量 225.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-2-carboxylate），CAS注册编号 220120-59-2，化学分子式为 C11H12FNO3，分子量 225.22 g/mol。 （分子式 C11H12FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 220120-59-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12FNO3 |
| 分子量 | 225.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2019年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508738 B, 授权公告日 2019-03-05.
- 发明人何建平，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116365468 A, 授权公告日 2024-05-11.
- Patel M V, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9422936 B2, 2016-06-12.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2091, 5514-5530.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 378, 1832-1857.
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