CAS 890091-55-1

Ethyl 7-oxo-6,7-dihydroisothiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890091-55-1
分子式C8H7N3O3S
分子量225.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-oxo-6,7-dihydroisothiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxylate CAS 890091-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-oxo-6,7-dihydroisothiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 号 890091-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7N3O3S，分子量 225.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H7N3O3S 的（Ethyl 7-oxo-6,7-dihydroisothiazolo4,5-dpyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 890091-55-1，分子量为 225.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为225.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 890091-55-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3S
分子量225.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284514 A, 授权公告日 2021-06-20.
  2. 发明人刘建华，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-oxo-6,7-dihydroisothiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115965846 B, 授权公告日 2025-01-17.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-oxo-6,7-dihydroisothiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554100 B, 授权公告日 2021-08-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1011, (10), 195-207.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 668, 3670-3695.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-oxo-6,7-dihydroisothiazolo[4,5-d]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1637, (10), 103-126.

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