N/A CAS 220150-70-9

N,N'-((1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diyl)dimethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220150-70-9
分子式C8H18N2O4S2
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N,N'-((1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diyl)dimethanesulfonamide CAS 220150-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（N,N'-((1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diyl)dimethanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 220150-70-9。分子式 C8H18N2O4S2，分子量 270.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 N/A（N,N'-((1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diyl)dimethanesulfonamide），CAS注册编号 220150-70-9，化学分子式为 C8H18N2O4S2，分子量 270.37 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为270.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，N/A（N,N'-((1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diyl)dimethanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C8H18N2O4S2
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，陈志强. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109460064 B, 授权公告日 2017-06-17.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N,N'-((1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diyl)dimethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109843693 B, 授权公告日 2015-08-21.
  3. Schröder R, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-((1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diyl)dimethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9238002 B2, 2019-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2099, (4), 1398-1401.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2011, 927, (2), 3989-4006.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-((1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diyl)dimethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2134, (8), 7220-7235.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2144, (3), 3295-3318.

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