CAS 220150-72-1

[(3β)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220150-72-1
分子式C33H58OSi
分子量498.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3β)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane CAS 220150-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(3β)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane，CAS 220150-72-1）属于药物标准品。分子式 C33H58OSi，分子量 498.90。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C33H58OSi 的（(3β)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane），其CAS登记号是 220150-72-1，分子量为 498.90 g/mol。 依据分子式为 C33H58OSi 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 498.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（ (3β)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy (1,1-dimethylethyl)dimethylsilane，CAS 220150-72-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H58OSi
分子量498.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3046927 A1, 2023-12-27.
  2. 发明人刘建华，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [(3β)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334097 A, 授权公告日 2025-02-07.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [(3β)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111634598 A, 授权公告日 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1850, (2), 5168-5198.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1611, (5), 1479-1490.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3β)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 302, (8), 4657-4684.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1397, 61-78.

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