CAS 3464-60-6

Cholesta-​1,​4,​6-​trien-​3-​one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3464-60-6
分子式C27H40O
分子量380.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesta-​1,​4,​6-​trien-​3-​one CAS 3464-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cholesta-​1,​4,​6-​trien-​3-​one，CAS 3464-60-6）属于药物标准品。分子式 C27H40O，分子量 380.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C27H40O 的（Cholesta-​1,​4,​6-​trien-​3-​one），其CAS登记号是 3464-60-6，分子量为 380.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为380.61 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3464-60-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H40O
分子量380.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3275658 A1, 2019-03-07.
  2. 发明人何建平，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of Cholesta-​1,​4,​6-​trien-​3-​one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116787121 B, 授权公告日 2017-03-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 590, (9), 7818-7825.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2109, (11), 5780-5798.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesta-​1,​4,​6-​trien-​3-​one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 93, (1), 7450-7472.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1072, 4750-4753.

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