CAS 2201584-19-0

(S)-6-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2201584-19-0
分子式C29H28N4O2
分子量464.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one CAS 2201584-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-6-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one，CAS 号 2201584-19-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H28N4O2，分子量 464.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为464.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C29H28N4O2 的（(S)-6-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-oxa-5,8-diazaspiro3.5Nonan-7-one），其CAS登记号是 2201584-19-0，分子量为 464.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为464.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-6-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-oxa-5,8-diazaspiro 3.5 Nonan-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H28N4O2
分子量464.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110901225 A, 授权公告日 2022-05-09.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-6-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116833322 B, 授权公告日 2024-05-12.
  3. 发明人高志强，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141739 B, 授权公告日 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2078, (6), 2866-2886.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1863, (9), 6608-6619.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-oxa-5,8-diazaspiro[3.5]Nonan-7-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 2399, 6053-6072.

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