CAS 2202740-76-7
exo-3-Mercapto-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 2202740-76-7 |
| 分子式 | C12H21NO2S |
| 分子量 | 243.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（exo-3-Mercapto-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 2202740-76-7），分子式 C12H21NO2S，分子量 243.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为243.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2202740-76-7 对应的化合物（英文标识 exo-3-Mercapto-8-aza-bicyclo3.2.1octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C12H21NO2S，相对分子质量 243.37。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2202740-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H21NO2S |
| 分子量 | 243.37 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10450989 B2, 2022-06-20.
- 发明人朱建伟，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of exo-3-Mercapto-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110920469 B, 授权公告日 2024-01-16.
- 发明人马晓峰，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity exo-3-Mercapto-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111390853 B, 授权公告日 2015-10-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1945, (7), 6796-6799.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1980, (1), 2186-2201.
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