CAS 2203952-48-9

1-(2,2-Difluoroethyl)-4-piperidin-4-yl-piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2203952-48-9
分子式C11H21F2N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,2-Difluoroethyl)-4-piperidin-4-yl-piperazine dihydrochloride CAS 2203952-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,2-Difluoroethyl)-4-piperidin-4-yl-piperazine dihydrochloride，CAS 号 2203952-48-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21F2N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括269.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 2203952-48-9 对应的化合物（英文标识 1-(2,2-Difluoroethyl)-4-piperidin-4-yl-piperazine dihydrochloride），化学式 C11H21F2N3 2HCl，相对分子质量 269.76。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（1-(2,2-Difluoroethyl)-4-piperidin-4-yl-piperazine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21F2N3 2*HCl
分子量269.76 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9862167 B2, 2022-02-27.
  2. 发明人胡光，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(2,2-Difluoroethyl)-4-piperidin-4-yl-piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115924421 B, 授权公告日 2017-10-27.
  3. 发明人王建平，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2-Difluoroethyl)-4-piperidin-4-yl-piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117761442 B, 授权公告日 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 630, 3308-3335.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2068, (7), 6107-6111.

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