CAS 2204275-76-1

Abrocitinib Impurity 23

纯度 98%现货药物标准品
CAS 号2204275-76-1
分子式C21H27N5O4S2
分子量477.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Abrocitinib Impurity 23 CAS 2204275-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Abrocitinib Impurity 23，CAS 号 2204275-76-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H27N5O4S2，分子量 477.60。纯度 98%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H27N5O4S2 的（Abrocitinib Impurity 23），其CAS登记号是 2204275-76-1，分子量为 477.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为477.60 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2204275-76-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N5O4S2
分子量477.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度98%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666915 A, 授权公告日 2023-10-24.
  2. Kumar R, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of Abrocitinib Impurity 23" [P]. US Patent, US 9923267 B2, 2022-11-24.
  3. Schröder R, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Abrocitinib Impurity 23" [P]. US Patent, US 11283426 B2, 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 244, (2), 891-915.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1979, (12), 3736-3764.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Abrocitinib Impurity 23 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2045, 3616-3646.

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