CAS 220497-94-9

(3AS,4R,6S,6aR)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220497-94-9
分子式C14H23NO6
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,4R,6S,6aR)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid CAS 220497-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3AS,4R,6S,6aR)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid，CAS 220497-94-9）属于药物标准品。分子式 C14H23NO6，分子量 301.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 220497-94-9 对应的化合物（英文标识 (3AS,4R,6S,6aR)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopentad1,3dioxole-4-carboxylic acid），化学式 C14H23NO6，相对分子质量 301.34。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 220497-94-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO6
分子量301.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3503588 A1, 2016-02-25.
  2. Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3AS,4R,6S,6aR)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3373494 A1, 2024-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 115, (12), 913-931.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2168, (3), 7029-7045.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AS,4R,6S,6aR)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2446, 5851-5868.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 241, (1), 3399-3427.

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