CAS 861212-46-6

(E)-{[1-methyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene}amino acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-46-6
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{[1-methyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene}amino acetate CAS 861212-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-{[1-methyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene}amino acetate，CAS 861212-46-6），分子式 C16H19N3O3，分子量 301.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 861212-46-6 对应的化合物（英文标识 (E)-{1-methyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-indol-3-ylmethylidene}amino acetate），化学式 C16H19N3O3，相对分子质量 301.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括301.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861212-46-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111315792 B, 授权公告日 2023-06-07.
  2. 发明人高志强，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-{[1-methyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene}amino acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112678867 B, 授权公告日 2019-12-07.
  3. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-{[1-methyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene}amino acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114434178 B, 授权公告日 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1659, 2621-2626.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1100, 2087-2113.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-{[1-methyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene}amino acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1820, (1), 8495-8500.

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