CAS 2205073-29-4

3-(4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-3H-indol-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2205073-29-4
分子式C30H34N2O3
分子量470.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-3H-indol-5-ol CAS 2205073-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3-(4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-3H-indol-5-ol,CAS 2205073-29-4)属于药物标准品。分子式 C30H34N2O3,分子量 470.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (3-(4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-3H-indol-5-ol),CAS注册编号 2205073-29-4,化学分子式为 C30H34N2O3,分子量 470.60 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为470.60 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2205073-29-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H34N2O3
分子量470.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,杨光,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113654565 B, 授权公告日 2024-09-21.
  2. 发明人王建平,林芳,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-3H-indol-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114165075 B, 授权公告日 2020-01-15.
  3. 发明人韩伟,刘建华,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-3H-indol-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113644408 A, 授权公告日 2024-05-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1937, (7), 3636-3645.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 285, (5), 2935-2956.

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