12-Deoxywithastramonolide CAS 60124-17-6

12-Deoxywithastramonolide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60124-17-6
分子式C28H38O6
分子量470.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12-Deoxywithastramonolide 12-Deoxywithastramonolide CAS 60124-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

12-Deoxywithastramonolide（12-Deoxywithastramonolide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60124-17-6。分子式 C28H38O6，分子量 470.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

12-Deoxywithastramonolide（分子式 C28H38O6）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 12-Deoxywithastramonolide（12-Deoxywithastramonolide），CAS注册编号 60124-17-6，化学分子式为 C28H38O6，分子量 470.60 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，12-Deoxywithastramonolide的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：12-Deoxywithastramonolide（12-Deoxywithastramonolide，CAS 60124-17-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以12-Deoxywithastramonolide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称12-Deoxywithastramonolide
分子式C28H38O6
分子量470.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Martínez F. "一种12-Deoxywithastramonolide的合成方法" [P]. European Patent, EP 3795011 A1, 2025-05-22.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 12-Deoxywithastramonolide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115001255 B, 授权公告日 2015-02-10.
  3. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 12-Deoxywithastramonolide" [P]. European Patent, EP 3536762 A1, 2017-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 12-Deoxywithastramonolide in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1601, 8963-8977.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 12-Deoxywithastramonolide as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2102, (6), 2238-2252.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12-Deoxywithastramonolide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 610, (4), 7853-7870.

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