CAS 220542-74-5

8,10-Dibromo-5,6-dihydro-2,4-dimethyl-4H-benzo[b]furo[3′,2′:6,7]cyclohepta[1,2-d]furan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220542-74-5
分子式C17H14Br2O2
分子量410.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8,10-Dibromo-5,6-dihydro-2,4-dimethyl-4H-benzo[b]furo[3′,2′:6,7]cyclohepta[1,2-d]furan CAS 220542-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8,10-Dibromo-5,6-dihydro-2,4-dimethyl-4H-benzo[b]furo[3′,2′:6,7]cyclohepta[1,2-d]furan）为药物标准品，CAS 登记号 220542-74-5，分子式 C17H14Br2O2，分子量 410.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括410.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 220542-74-5 对应的化合物（英文标识 8,10-Dibromo-5,6-dihydro-2,4-dimethyl-4H-benzobfuro3′,2′:6,7cyclohepta1,2-dfuran），化学式 C17H14Br2O2，相对分子质量 410.10。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 220542-74-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Br2O2
分子量410.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11214252 B2, 2025-11-24.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 8,10-Dibromo-5,6-dihydro-2,4-dimethyl-4H-benzo[b]furo[3′,2′:6,7]cyclohepta[1,2-d]furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108332655 B, 授权公告日 2016-09-13.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 8,10-Dibromo-5,6-dihydro-2,4-dimethyl-4H-benzo[b]furo[3′,2′:6,7]cyclohepta[1,2-d]furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115325081 B, 授权公告日 2019-04-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1834, 8043-8063.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1419, (5), 8991-8995.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8,10-Dibromo-5,6-dihydro-2,4-dimethyl-4H-benzo[b]furo[3′,2′:6,7]cyclohepta[1,2-d]furan Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1283, (7), 3149-3170.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2172, (6), 4626-4642.

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