1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇 CAS 330562-44-2

1H,1H,11H,11H-Perfluoro-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330562-44-2
分子式C8H6F12O5
分子量410.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇 1H,1H,11H,11H-Perfluoro-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol CAS 330562-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇（1H,1H,11H,11H-Perfluoro-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol，CAS 330562-44-2），分子式 C8H6F12O5，分子量 410.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇（1H,1H,11H,11H-Perfluoro-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol），CAS注册编号 330562-44-2，化学分子式为 C8H6F12O5，分子量 410.11 g/mol。 1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇（分子式 C8H6F12O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇（CAS 330562-44-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇
分子式C8H6F12O5
分子量410.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，胡光. "一种1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117568260 A, 授权公告日 2022-10-21.
  2. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1H,1H,11H,11H-Perfluoro-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111160674 A, 授权公告日 2020-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 900, (9), 1865-1877.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1H,1H,11H,11H-全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二醇 as an Impurity". Talanta, 2013, 1421, (8), 9297-9318.

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