CAS 2207541-30-6

3-(4-iodo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2207541-30-6
分子式C13H17IN2O3
分子量376.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-iodo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2207541-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-iodo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2207541-30-6。分子式 C13H17IN2O3，分子量 376.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17IN2O3 的（3-(4-iodo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），其CAS登记号是 2207541-30-6，分子量为 376.19 g/mol。 依据分子式为 C13H17IN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2207541-30-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17IN2O3
分子量376.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117375180 B, 授权公告日 2016-09-24.
  2. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(4-iodo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3627405 A1, 2017-11-24.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-iodo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117333410 A, 授权公告日 2017-10-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1498, (3), 8548-8564.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 274, 14-22.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-iodo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1304, (11), 7301-7307.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 705, (1), 858-876.

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