CAS 2209841-59-6

1-(Tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-1-azaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2209841-59-6
分子式C18H29NO5
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-1-azaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate CAS 2209841-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-1-azaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2209841-59-6，分子式 C18H29NO5，分子量 339.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-1-azaspiro5.5undecane-1,8-dicarboxylate），CAS注册编号 2209841-59-6，化学分子式为 C18H29NO5，分子量 339.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括339.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（1-(Tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-1-azaspiro 5.5 undecane-1,8-dicarboxylate，CAS 2209841-59-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29NO5
分子量339.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990301 B, 授权公告日 2016-04-11.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-1-azaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113847819 B, 授权公告日 2015-04-27.
  3. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-1-azaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3537982 A1, 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 546, (9), 1697-1708.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1920, (11), 7139-7152.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-1-azaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 526, 2779-2801.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 165, (1), 363-391.

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