CAS 947137-98-6

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号947137-98-6
分子式C21H25NO3
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate CAS 947137-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate，CAS 号 947137-98-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25NO3，分子量 339.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 947137-98-6，化学分子式为 C21H25NO3，分子量 339.43 g/mol。 依据分子式为 C21H25NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25NO3
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114146250 B, 授权公告日 2023-04-28.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111403370 A, 授权公告日 2019-06-15.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3882219 A1, 2023-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 733, (11), 7744-7750.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2102, (2), 6660-6683.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1156, (10), 639-649.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 610, (1), 3458-3484.

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