CAS 22116-90-1

Dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecafluorononanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22116-90-1
分子式C11H6F14O4
分子量468.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecafluorononanedioate CAS 22116-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecafluorononanedioate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 22116-90-1。分子式 C11H6F14O4,分子量 468.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H6F14O4 的(Dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecafluorononanedioate),其CAS登记号是 22116-90-1,分子量为 468.14 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括468.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(Dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecafluorononanedioate,CAS 22116-90-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F14O4
分子量468.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1963年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,赵玉洁,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108072668 B, 授权公告日 2018-05-02.
  2. 发明人钱学锋,胡光,马晓峰. "Method for the Synthesis of Dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecafluorononanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110024286 B, 授权公告日 2017-01-12.
  3. 发明人刘建华,韩伟,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecafluorononanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116932229 A, 授权公告日 2017-04-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 362, 5453-5456.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2423, (11), 1344-1360.

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