CAS 2212669-82-2

3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2212669-82-2
分子式C8H7F3N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride CAS 2212669-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride，CAS 2212669-82-2）属于药物标准品。分子式 C8H7F3N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H7F3N2 2HCl 的（3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo3,4-bpyridine dihydrochloride），其CAS登记号是 2212669-82-2，分子量为 224.61 g/mol。 依据分子式为 C8H7F3N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2212669-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2 2*HCl
分子量224.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115226965 B, 授权公告日 2019-06-24.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022915 A, 授权公告日 2019-12-28.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9040322 B2, 2016-11-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1169, (8), 6932-6944.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2136, 2681-2697.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2408, (5), 9112-9126.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2274, (3), 5232-5243.

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