CAS 221526-79-0

4-((4-Butyl-2,6-difluorophenyl)ethynyl)-4'-propyl-1,1'-biphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221526-79-0
分子式C27H26F2
分子量388.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Butyl-2,6-difluorophenyl)ethynyl)-4'-propyl-1,1'-biphenyl CAS 221526-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Butyl-2,6-difluorophenyl)ethynyl)-4'-propyl-1,1'-biphenyl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 221526-79-0。分子式 C27H26F2，分子量 388.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H26F2 的（4-((4-Butyl-2,6-difluorophenyl)ethynyl)-4'-propyl-1,1'-biphenyl），其CAS登记号是 221526-79-0，分子量为 388.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为388.49 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 221526-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H26F2
分子量388.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11974802 B2, 2021-02-13.
  2. Williams B T, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-((4-Butyl-2,6-difluorophenyl)ethynyl)-4'-propyl-1,1'-biphenyl" [P]. US Patent, US 10272212 B2, 2023-03-09.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Butyl-2,6-difluorophenyl)ethynyl)-4'-propyl-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930480 A, 授权公告日 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 190, (7), 7780-7784.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2120, 5033-5059.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Butyl-2,6-difluorophenyl)ethynyl)-4'-propyl-1,1'-biphenyl Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2012, (10), 3947-3965.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 906, (1), 2087-2116.

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