CAS 1775336-56-5

2-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775336-56-5
分子式C19H18F2N4O3
分子量388.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione CAS 1775336-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione，CAS 号 1775336-56-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18F2N4O3，分子量 388.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1775336-56-5 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Difluorophenyl)methyl-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido1,2-cpyrimidine-1,3-dione），化学式 C19H18F2N4O3，相对分子质量 388.37。 （分子式 C19H18F2N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：（2- (2,4-Difluorophenyl)methyl -4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido 1,2-c pyrimidine-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F2N4O3
分子量388.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9717754 B2, 2019-07-23.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116642713 B, 授权公告日 2021-11-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1807, (7), 7702-7732.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1009, 7352-7378.

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