CAS 2219353-69-0

O1-tert-butyl O2-methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2219353-69-0
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O2-methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate CAS 2219353-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O1-tert-butyl O2-methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate，CAS 2219353-69-0）属于药物标准品。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H19NO4 的（O1-tert-butyl O2-methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 2219353-69-0，分子量为 241.28 g/mol。 （分子式 C12H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（O1-tert-butyl O2-methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313357 A, 授权公告日 2016-11-06.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O2-methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112306887 B, 授权公告日 2015-10-01.
  3. Chen K W, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O2-methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9486124 B2, 2016-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1661, 1648-1674.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 101, (9), 1840-1856.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-butyl O2-methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1308, (7), 5546-5569.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 386, (3), 317-346.

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