CAS 2219419-13-1

Methyl 9-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2219419-13-1
分子式C11H10BrNO4
分子量300.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 9-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate CAS 2219419-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2219419-13-1 对应的（Methyl 9-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10BrNO4，分子量 300.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 9-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepine-7-carboxylate），CAS注册编号 2219419-13-1，化学分子式为 C11H10BrNO4，分子量 300.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为300.11 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2219419-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10BrNO4
分子量300.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11168941 B2, 2017-11-02.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 9-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115343805 B, 授权公告日 2025-12-22.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 9-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793318 B, 授权公告日 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 527, (4), 5299-5329.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 269, 9898-9922.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 9-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1432, 6613-6639.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 948, (5), 6125-6130.

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