CAS 2221016-71-1

Ethyl 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2221016-71-1
分子式C7H7F2IN2O2
分子量316.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 2221016-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 号 2221016-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7F2IN2O2，分子量 316.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7F2IN2O2 的（Ethyl 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 2221016-71-1，分子量为 316.04 g/mol。 依据分子式为 C7H7F2IN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（Ethyl 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 2221016-71-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F2IN2O2
分子量316.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3060938 A1, 2025-10-10.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109842175 A, 授权公告日 2016-03-18.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113751038 B, 授权公告日 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1636, 6276-6298.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1858, 7592-7610.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 978, 2328-2340.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 298, 6382-6389.

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