CAS 2222333-26-6

2-Fluoro-N-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222333-26-6
分子式C14H19BFNO3
分子量279.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide CAS 2222333-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-N-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide，CAS 号 2222333-26-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19BFNO3，分子量 279.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-Fluoro-N-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide），CAS注册编号 2222333-26-6，化学分子式为 C14H19BFNO3，分子量 279.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2222333-26-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19BFNO3
分子量279.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116800988 B, 授权公告日 2019-11-15.
  2. 发明人郭海燕，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117153876 B, 授权公告日 2019-09-20.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10672649 B2, 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1122, (10), 595-602.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1123, (5), 8273-8282.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-N-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 180, (9), 5401-5419.

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