CAS 2222465-59-8

Ethyl 3-amino-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222465-59-8
分子式C10H12N4O2
分子量220.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 2222465-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-amino-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 2222465-59-8）属于药物标准品。分子式 C10H12N4O2，分子量 220.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3-amino-7-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 2222465-59-8，化学分子式为 C10H12N4O2，分子量 220.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为220.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（Ethyl 3-amino-7-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O2
分子量220.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534108 B, 授权公告日 2015-05-22.
  2. 发明人林芳，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832151 B, 授权公告日 2020-04-13.
  3. Martínez F, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3960103 A1, 2016-11-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2340, (3), 2990-3015.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 344, (2), 454-471.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1962, 8558-8562.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1634, (9), 1810-1840.

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