CAS 2222757-32-4

3-(5-Bromopyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222757-32-4
分子式C10H12BrN3
分子量254.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Bromopyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane CAS 2222757-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Bromopyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane，CAS 号 2222757-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12BrN3，分子量 254.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12BrN3 的（3-(5-Bromopyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo3.1.1heptane），其CAS登记号是 2222757-32-4，分子量为 254.13 g/mol。 依据分子式为 C10H12BrN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（3-(5-Bromopyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo 3.1.1 heptane，CAS 2222757-32-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN3
分子量254.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11429830 B2, 2025-11-14.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(5-Bromopyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676899 A, 授权公告日 2019-02-09.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Bromopyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane" [P]. European Patent, EP 3456343 A1, 2020-09-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2180, (4), 3404-3410.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2279, 988-991.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Bromopyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1974, (11), 6061-6073.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 211, (7), 4469-4488.

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