CAS 2223013-08-7

3-Ethoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223013-08-7
分子式C13H20BNO3
分子量249.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine CAS 2223013-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2223013-08-7 对应的（3-Ethoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20BNO3，分子量 249.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2223013-08-7 对应的化合物（英文标识 3-Ethoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），化学式 C13H20BNO3，相对分子质量 249.11。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2223013-08-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20BNO3
分子量249.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114106183 B, 授权公告日 2018-05-24.
  2. 发明人陈志强，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117526553 A, 授权公告日 2020-07-20.
  3. Kumar R, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 9067145 B2, 2021-09-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 306, 4745-4768.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1003, 504-515.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1595, (5), 4730-4750.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 205, 8693-8712.

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