CAS 2223012-99-3

4-(tert-Butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223012-99-3
分子式C15H24BNO2
分子量261.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine CAS 2223012-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(tert-Butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine，CAS 2223012-99-3）属于药物标准品。分子式 C15H24BNO2，分子量 261.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H24BNO2 的（4-(tert-Butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），其CAS登记号是 2223012-99-3，分子量为 261.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为261.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（4-(tert-Butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24BNO2
分子量261.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10230662 B2, 2024-02-24.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 9185571 B2, 2020-01-21.
  3. Park J H, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 9394994 B2, 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1458, (2), 1435-1458.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1443, 5479-5504.

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