CAS 2223029-27-2
2-(3-(Hydroxy((3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)boranyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl acetate
| CAS 号 | 2223029-27-2 |
| 分子式 | C14H24BNO5 |
| 分子量 | 297.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2223029-27-2 对应的（2-(3-(Hydroxy((3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)boranyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24BNO5，分子量 297.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(3-(Hydroxy((3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)boranyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl acetate），CAS注册编号 2223029-27-2，化学分子式为 C14H24BNO5，分子量 297.16 g/mol。 依据分子式为 C14H24BNO5 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(Hydroxy((3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)boranyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H24BNO5 |
| 分子量 | 297.16 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113978503 B, 授权公告日 2024-11-04.
- 发明人刘建华，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Hydroxy((3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)boranyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109134470 A, 授权公告日 2025-10-09.
- 发明人何建平，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Hydroxy((3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)boranyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643138 A, 授权公告日 2022-01-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2353, (9), 2022-2031.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 433, 3433-3459.
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