CAS 2223029-57-8

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-morpholinofuran-2-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223029-57-8
分子式C14H24BNO5
分子量297.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-morpholinofuran-2-yl)boronate CAS 2223029-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-morpholinofuran-2-yl)boronate）为药物标准品，CAS 登记号 2223029-57-8，分子式 C14H24BNO5，分子量 297.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-morpholinofuran-2-yl)boronate），CAS注册编号 2223029-57-8，化学分子式为 C14H24BNO5，分子量 297.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-morpholinofuran-2-yl)boronate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24BNO5
分子量297.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980048 B, 授权公告日 2020-11-13.
  2. Johnson M A, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-morpholinofuran-2-yl)boronate" [P]. US Patent, US 10341193 B2, 2015-03-11.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-morpholinofuran-2-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110521941 A, 授权公告日 2024-02-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1421, (10), 345-364.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2047, (1), 5404-5419.

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