CAS 2223039-38-9

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(thiophen-3-yl)thiazol-5-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223039-38-9
分子式C13H18BNO3S2
分子量311.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(thiophen-3-yl)thiazol-5-yl)boronate CAS 2223039-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(thiophen-3-yl)thiazol-5-yl)boronate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2223039-38-9。分子式 C13H18BNO3S2,分子量 311.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2223039-38-9 对应的化合物(英文标识 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(thiophen-3-yl)thiazol-5-yl)boronate),化学式 C13H18BNO3S2,相对分子质量 311.23。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.5,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为311.23 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control

应用场景:(3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(thiophen-3-yl)thiazol-5-yl)boronate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BNO3S2
分子量311.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,朱建伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116858697 A, 授权公告日 2025-11-13.
  2. Lee S K, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(thiophen-3-yl)thiazol-5-yl)boronate" [P]. US Patent, US 10711174 B2, 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1204, 5687-5705.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 439, (5), 918-928.

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