CAS 2223045-94-9

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(piperidin-1-yl)thiophen-2-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223045-94-9
分子式C15H26BNO3S
分子量311.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(piperidin-1-yl)thiophen-2-yl)boronate CAS 2223045-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(piperidin-1-yl)thiophen-2-yl)boronate）为药物标准品，CAS 登记号 2223045-94-9，分子式 C15H26BNO3S，分子量 311.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(piperidin-1-yl)thiophen-2-yl)boronate），CAS注册编号 2223045-94-9，化学分子式为 C15H26BNO3S，分子量 311.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为311.25 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(piperidin-1-yl)thiophen-2-yl)boronate，CAS 2223045-94-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26BNO3S
分子量311.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114439466 A, 授权公告日 2022-12-20.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(piperidin-1-yl)thiophen-2-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110376822 B, 授权公告日 2017-09-24.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(piperidin-1-yl)thiophen-2-yl)boronate" [P]. European Patent, EP 3265251 A1, 2024-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1185, (9), 8959-8964.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 676, (6), 9249-9257.

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