CAS 2223045-95-0

1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223045-95-0
分子式C18H23BF3NO3
分子量369.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-2-one CAS 2223045-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-2-one，CAS 号 2223045-95-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23BF3NO3，分子量 369.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括369.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C18H23BF3NO3 的（1-4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenylpiperidin-2-one），其CAS登记号是 2223045-95-0，分子量为 369.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（1- 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl piperidin-2-one，CAS 2223045-95-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23BF3NO3
分子量369.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117782333 B, 授权公告日 2021-09-02.
  2. Chen K W, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-2-one" [P]. US Patent, US 11726750 B2, 2015-06-09.
  3. Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3140013 A1, 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2039, (10), 2056-2074.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 395, (2), 7812-7822.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2306, 4827-4837.

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