CAS 2223039-54-9
3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)boronate
| CAS 号 | 2223039-54-9 |
| 分子式 | C13H23BO4 |
| 分子量 | 254.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2223039-54-9 对应的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)boronate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23BO4，分子量 254.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 2223039-54-9 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)boronate），化学式 C13H23BO4，相对分子质量 254.13。 （分子式 C13H23BO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)boronate，CAS 2223039-54-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H23BO4 |
| 分子量 | 254.13 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.5 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116632788 A, 授权公告日 2016-05-25.
- Lee S K, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)boronate" [P]. US Patent, US 10526126 B2, 2024-07-28.
- Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)boronate" [P]. European Patent, EP 3191631 A1, 2019-04-26.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 823, (4), 2729-2736.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 107, (11), 3022-3046.
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