CAS 2223040-90-0
2-(4-Cyclopropyl-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 2223040-90-0 |
| 分子式 | C16H23BO2 |
| 分子量 | 258.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Cyclopropyl-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 号 2223040-90-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23BO2，分子量 258.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为258.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Cyclopropyl-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2223040-90-0，化学分子式为 C16H23BO2，分子量 258.16 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：（2-(4-Cyclopropyl-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2223040-90-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H23BO2 |
| 分子量 | 258.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531896 A, 授权公告日 2023-08-18.
- Chen K W, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(4-Cyclopropyl-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11972177 B2, 2016-12-23.
- 发明人唐晓军，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Cyclopropyl-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108116418 A, 授权公告日 2018-01-17.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2407, 6729-6743.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1410, 8576-8591.
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