CAS 2225155-24-6

(5-Bromo-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225155-24-6
分子式C9H12BBrN2O2
分子量270.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Bromo-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid CAS 2225155-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-Bromo-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid，CAS 2225155-24-6），分子式 C9H12BBrN2O2，分子量 270.92。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2225155-24-6 对应的化合物（英文标识 (5-Bromo-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid），化学式 C9H12BBrN2O2，相对分子质量 270.92。 （分子式 C9H12BBrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2225155-24-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12BBrN2O2
分子量270.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3354750 A1, 2022-07-07.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (5-Bromo-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117871646 A, 授权公告日 2021-06-02.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromo-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325108 B, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2354, (9), 4217-4241.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1953, (2), 7717-7737.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Bromo-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 775, 5746-5762.

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