CAS 2225155-35-9

(2-Fluoro-6-(thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225155-35-9
分子式C8H6BFN2O2S
分子量224.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Fluoro-6-(thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)boronic acid CAS 2225155-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Fluoro-6-(thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)boronic acid，CAS 2225155-35-9）属于药物标准品。分子式 C8H6BFN2O2S，分子量 224.02。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2-Fluoro-6-(thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)boronic acid），CAS注册编号 2225155-35-9，化学分子式为 C8H6BFN2O2S，分子量 224.02 g/mol。 依据分子式为 C8H6BFN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：（(2-Fluoro-6-(thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BFN2O2S
分子量224.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198602 A1, 2017-11-28.
  2. Stevens L M, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2-Fluoro-6-(thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11282593 B2, 2022-05-02.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2-Fluoro-6-(thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10308377 B2, 2015-07-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1514, 4144-4170.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1205, (4), 8405-8411.

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